產業訊息
逸達新藥FP-025完成第一期臨床試驗
2017-12-06

【時報資訊  2017-12-06  記者郭鴻慧】

逸達生技治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025順利完成人體臨床一期試驗,逸達表示,一期研究結果正面,將支持此項目儘速進入二期人體臨床概念驗證(Proofof-Concept)試驗。

逸達生技FP-025有潛力治療氣喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸道疾病,其單劑量遞增(SAD)與多劑量遞增(MAD)試驗分別於台灣與荷蘭執行,以評估口服FP-025於健康受試者中的安全性、耐受性、及藥物動力學特性。64位受試者於台北榮總參與口服單劑量遞增試驗,分別服用試驗藥物FP-025或安慰劑;隨後有24位受試者於荷蘭參與多劑量遞增試驗,分別於8天內連續口服試驗藥物FP-025或安慰劑,另有額外8位受試者進行食物效應(Food Effect)評估,分別於空腹及進食後口服試驗藥物FP-025,以評估食物對FP-025藥物動力學影響。

研究結果顯示,全數健康受試者對口服FP-025單劑量與多劑量皆有良好的安全性與耐受性,試驗中未發生嚴重副作用,而所觀察到的副作用皆屬輕微且於試驗結束後已復原。另外,由食物效應分析結果可知進食與否對口服FP-025藥品於血液中濃度無顯著影響。後續二期臨床試驗中,FP-025口服膠囊劑型將可充分提供藥品於血液中所需濃度。上述結果將用以決定FP-025治療氣喘患者二期臨床概念性驗證劑量與試驗設計。

 

Information

會 址:115台北市南港區園區街3號16樓之1 電 話:(02)2655-8168 傳 真:(02)2655-7978
社團法人國家生技醫療產業策進會 版權所有
Copyright © 2012 Institute for Biotechnology and Medicine Industry (IBMI). All Rights Reserved